66 Исследования показывают, что дети, вскормленные грудью, в дошкольном возрасте реже страдают… – Tromp I., Kiefte-de Jong J., Raat H., Jaddoe V, Franco O., Hofman A., de Jongste J., Moll H. (2017). Breastfeeding and the risk of respiratory tract infections after infancy: The Generation R Study. // PLoS One 12 (2): e0172763; Gerhart K. D., Stern D. A., Guerra S., Morgan W J., Martinez F. D., Wright A. L. (2018). Protective effect of breastfeeding on recurrent cough in adulthood. // Thorax 73 (9): 833-839.
66 H. pylori иногда захватывает контроль над процессом гипермутации… – Ding S. Z., Goldberg J. B., Hatakeyama M. (2010). Helicobacter pylori infection, oncogenic pathways and epigenetic mechanisms in gastric carcinogenesis. // Future Oncol 6 (5): 851-862; Matsumoto Y., Marusawa H., Kinoshita K., Endo Y., Kou T., Morisawa T, Azuma T, Okazaki I. M., Honjo T, Chiba T. (2007). Helicobacter pylori infection triggers aberrant expression of activationinduced cytidine deaminase in gastric epithelium. // Nat Med 13 (4): 470-476.
68 Кафка умер сорокалетним, 3 июня 1924 года, – туберкулез все-таки сгубил его. – Если вы хотите узнать больше об истории болезни Кафки, то см.: Felisati D., Sperati G. (2005). Famous figures: Franz Kafka (1883–1924). // Acta Otorhinolaryngol Ital 25 (5): 328-332; Mydlík M., DerzsiovA K. (2007). Robert Klopstock and Franz Kafka – the friends from Tatranské Matliare (the High Tatras). // Prague Med Rep 108 (2): 191-195; Vilaplana C. (2017). A literary approach to tuberculosis: Lessons learned from Anton Chekhov, Franz Kafka, and Katherine Mansfield. // Int J Infect Dis 56: 283-285.
69 … печальный инцидент, известный как «Любекская катастрофа». – Lange L., Pescatore H. (1935). Bakteriologische Untersuchungen zur Lübecker Säuglingstuberkulose. // Arbeiten a d Reichsges-Amt 69: 205-305; Schuermann P., Kleinschmidt H. (1935). Pathologie und Klinik der Lübecker Säuglingstuberkuloseerkrankungen. // Arbeiten a d Reichsges-Amt 69: 25-204.
70 … туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (ТБ-МЛУ) … – У Всемирной организации здравоохранения есть репозиторий, содержащий всеобъемлющую информацию о туберкулезе, включая число случаев ТБ-МЛУ, которое во всем мире в настоящее время составляет примерно 558 000. Если нужна дополнительная информация именно о туберкулезе, советую начать с сайта Всемирной организации здравоохранения: https://www.who.int/tb/en/.
70 Уцелеть в том патогенном супе, в котором мы все живем… – Если вы хотите побольше узнать об инфекционных болезнях и о том, какое влияние оказывали они на человеческую историю, рекомендую заглянуть в одну из моих предыдущих книг: Sharon Moalem with Jonathan M. Prince (2007). Survival of the Sickest: A Medical Maverick Discovers Why We Need Disease. // New York: William Morrow.
73 Долгое время считалось, что у мальчика шанс заболеть РАС в восемь раз выше… – Loomes R., Hull L., Mandy W P. L. (2017). What is the male-to-female ratio in autism spectrum disorder? A systematic review and meta-analysis. // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 56 (6): 466-474.
73 Согласно данным за 2018 год, опубликованным Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) … – Kogan M. D., Vladutiu C. J., Schieve L. A., Ghandour R. M., Blumberg S. J., Zablotsky B., Perrin J. M., Shattuck P., Kuhlthau K. A., Harwood R. L., Lu M. C. (2018). The prevalence of parent-reported autism spectrum disorder among US children. // Pediatrics 142 (6); Christensen D. L., Braun K. V. N., Baio J., Bilder D., Charles J., Constantino J. N., Daniels J., Durkin M. S., Fitzgerald R. T., Kurzius-Spencer M., Lee L. C, Pettygrove S., Robinson C, Schulz E., Wells C., Wingate M. S., Zahorodny W., Yeargin-Allsopp M. (2018). Prevalence and characteristics of autism spectrum disorder among children aged 8 years – Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 11 Sites, United States, 2012. // MMWR Surveill Summ 65 (13): 1–23.
74 Отсутствие разнообразия Х-хромосом в клетках… – Benavides A., Metzger A., Tereshchenko A., Conrad A., Bell E. F., Spencer J., Ross-Sheehy S., Georgieff M., Magnotta V., Nopoulos P. (2019). Sex-specific alterations in preterm brain. // Pediatr Res 85 (1): 55–62; Skiöld B., Alexandrou G., Padilla N., Blennow M., Vollmer B., ADEN U. (2014). Sex differences in outcome and associations with neonatal brain morphology in extremely preterm children. // J Pediatr 164 (5): 1012–1018; Zhou L., Zhao Y., Liu X., Kuang W., Zhu H., Dai J., He M., Lui S., Kemp G. J., Gong Q. (2018). Brain gray and white matter abnormalities in preterm-born adolescents: A meta-analysis of voxel-based morphometry studies. // PLoS One 13 (10): e0203498; Hintz S. R., Kendrick D. E., Vohr B. R., Kenneth Poole W., Higgins R. D.; NICHD Neonatal Research Network (2006). Gender differences in neurodevelopmental outcomes among extremely preterm, extremely-low-birthweight infants. // Acta Paediatr 95 (10): 1239–1248.
74 Однако из тысячи генов, находящихся на Х-хромосоме, более ста… – Neri G., Schwartz C. E., Lubs H. A., Stevenson R. E. (2017). X-linked intellectual disability update. // Am J Med Genet A 176 (6): 1375–1388; Takashi Sado. (2018). X–Chromosome Inactivation: Methods and Protocols. // New York: Springer Nature; Stevenson R. E., Schwartz C. E. (2009). X-linked intellectual disability: Unique vulnerability of the male genome. // Dev Disabil Res Rev 15 (4): 361–368.
75 Симптомы Х-сцепленной задержки умственного развития… – Lubs H. A., Stevenson R. E., Schwartz C. E. (2012). Fragile X and X-linked intellectual disability: Four decades of discovery. // Am J Hum Genet 90 (4): 579–590; Roger E. Stevenson, Charles E. Schwartz, R. Curtis Rogers (2012). Atlas of X–Linked Intellectual Disability Syndromes. // New York: Oxford University Press.
75 Почти у 99 процентов людей, страдающих синдромом хрупкой Х-хромосомы… – Hagerman R. J., Berry-Kravis E., Hazlett H. C., Bailey D. B. Jr., Moine H., Kooy R. F., Tassone F., Gantois I., Sonenberg N., Mandel J. L., Hagerman P. J. (2012). Fragile X syndrome. // Nat Rev Dis Primers 3: 17065; Bagni C., Tassone F., Neri G., Hagerman R. (2012). Fragile X syndrome: Causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics. // J Clin Invest 122 (12): 4314–4322; Bagni C., Oostra B. A. (2013). Fragile X syndrome: From protein function to therapy. // Am J Med Genet A 161A (11):
2809–2821; Lubs H. A., Stevenson R. E., Schwartz C. E. (2012). Fragile X and X-linked intellectual disability: Four decades of discovery. // Am J Hum Genet 90 (4): 579–590.
77 …мальчики зачастую оказываются в невыгодном положении уже при переходе из утробы матери во внешний мир. – Boyle C. A., Boulet S., Schieve L. A., Cohen R. A., Blumberg S. J., YearginAllsopp M., Visser S., Kogan M. D. (2011). Trends in the prevalence of developmental disabilities in US children, 1997-2008. // Pediatrics 127 (6): 1034–1042; Xu G., Strathearn L., Liu B., Yang B., Bao W. (2018). Twenty-year trends in diagnosed attention-deficit/hyper-activity disorder among US children and adolescents, 1997-2016. // JAMA Netw Open 1 (4): e181471.
77 В Финляндии выполнено впечатляющее исследование… – Gissler M., JArvelin M. R., Louhiala P., Hemminki E. (1999). Boys have more health problems in childhood than girls: Follow-up of the 1987 Finnish birth cohort. // Acta Paediatr 88 (3): 310–314.
77 В важнейшем исследовании, опубликованном Центром по контролю и профилактике заболеваний в 2011 году… – Boyle C. A., Boulet S., Schieve L. A., Cohen R. A., Blumberg S. J., YearginAllsopp M., Visser S., Kogan M. D. (2011). Trends in the prevalence of developmental disabilities in US children, 1997– 2008. // Pediatrics 127 (6): 1034–1042. Также рекомендую обратиться к сайту Центров по контролю и профилактике заболеваний: https://www.cdc.gov/ncbddd/developmentaldisabilities/features/birthdefects-dd-keyfindings.html.
77 Согласно последним данным, опубликованным для Соединенных Штатов… – В указанной здесь публикации обсуждается распространенность нарушений развития, диагностированных в возрасте от трех до семнадцати лет в Соединенных Штатах в 2014–2016 годах. У мальчиков этот показатель составил 8,15 %, у девочек – 4,29 %. Более подробную информацию см. в: Zablotsky B., Black L. I., Blumberg S. J. (2017). Estimated prevalence of children with diagnosed developmental disabilities in the United States, 2014-2016. // NCHS Data Brief 291: 1–8.
78 Мозг – не простой орган. – Для более глубокого понимания бесчисленного множества сложных процессов, участвующих в развитии мозга, см. мою книгу: Inheritance: How Our Genes Change Our Lives – and Our Lives Change Our Genes, опубликованную издательством Grand Central Publishing в 2014 году.
78 У детей, которым трудно есть или высовывать язык… – Hong P. (2013). Five things to know about… ankyloglossia (tongue-tie). // CMAJ 185 (2): E128; Power R. F., Murphy J. F. (2015). Tongue-tie and frenotomy in infants with breastfeeding difficulties: Achieving a balance. // Arch Dis Child 100 (5): 489–494.
78 Косолапость – состояние… – Врожденная эквиноварусная косолапость представляет собой распространенную ортопедическую деформацию стоп у детей. В наши дни одним из предпочтительных методов лечения считается метод Понсети, предусматривающий использование гипсовых повязок. В указанных ниже статьях содержится больше информации об этом состоянии, а также обзор различных подходов к его лечению: Ganesan B., Luximon A., AlJumaily A., Balasankar S. K., Naik G. R. (2017). Ponseti method in the management of clubfoot under 2 years of age: A systematic review. // PLoS One 12 (6): e0178299; Michalski A. M., Richardson S. D., Browne M. L., Carmichael S. L., Canfield M. A., Va n Zutphen A. R., Anderka M. T., Marshall E. G., Druschel C. M. (2015). Sex ratios among infants with birth defects, National Birth Defects Prevention Study, 1997–2009. // Am J Med Genet A 167A (5): 1071–1081.
