Геннадий Распопов – Статьи о природном земледелии (Садоводство) (страница 30)

Геннадий Распопов: Очень интересный вопрос. Береза растет на любой самой бедной почве. У меня на голом песке, убитом колхозном поле, где любая посаженная яблонька гибнет. А самосев березы дает прирост до двух метров ежегодно. Без подкормок NPK. Без навоза и опада. Воду она берет из глубины. А яблоньки берут воду в основном из тонкого гумусного слоя, одно другому не мешает. Азот береза меняет с азоторофиксаторами ризосферы. Она им энергию солнца в виде секретов углеводов. А они, используя эту энергию переводят атомарный азот в соли азота. С калием все просто. Сеть корней березы покрывает сотни кубов почвы. Калий в маточной породе даже без гумуса есть всегда.. Фосфор в почве очень дефицитен. Корней березы не хватит его найти. Поэтому она делится своими секретами с симбионтными грибами. Их разветвленная сеть покрывает объём почвы в сотни раз больше, чем корни березы. Именно грибы на безгумусных почвах дают деревьям фосфор. Лист березы опадает. Это вместе с отмершими корнями и секретом корней много тон органики ( так калий фосфор и азот из большой площади и из подпочвы переносится в мульчу из опада.). В органике поселяются миллионы цепочек живых существ. И только тогда прорастает из семечка яблонька. Но береза это пример Сергея. Яблоня эволюционировала в дубравах, в смешанных лесах, рядом с кленами липами ясенями и т. п. Береза — это север, это не чернозем. Яблоня здесь пришлая. Я бы в саду березу вообще не садил, да ее ветром наносит. И она у меня далеко от яблонь растет. Ее функция — самая стойкая и дешевая ветрозащита.

Филиппов, Волгоград — Сталинград: Геннадий Федорович, давайте вернемся к первому вопросу. Широколиственные породы деревьев распространены только в европейской части лесной зоны. То есть ареал дуба, липы и клена доходит до урала, а в сибири дуба и пр. пород нет. Липа немного присутствует на Алтае и дальше широколиственные породы появляются только в приморье. Экологические условия Сибири никак не подходят для произрастания широколиственных пород. Там климат очень жесткий. Но повсеместно распространены мелколиственные породы, такие как береза, осина и серая ольха. Так как по вашему быть сибирякам, которым вы советуете разводить дубы, липы и клены … Вот вам данные по листовому опаду дубовых лесов — 6,5 т/га, березовых и осиновых лесов — 7т/га, ельники тайги — 5,5 т/га.

Филиппов, Волгоград — Сталинград: Геннадий Федорович, вот вам химический состав опада хвои — зола(2-5%), белковых веществ(3-8%), целлюлозы(15-20%), лигнина(20-30%), дубильных веществ и липидов(15-20%) А вот вам химический состав опада листьев — зола(3-8%), белковых веществ(4-10%), целлюлозы(15-25%), лигнина(20-30%), дубильных веществ и липидов(5-15%).В чем по вашему разница органического вещества и в чем по вашему преимущество образования гумуса из хвои или листьев. Каков по вашему механизм образования плодородия от хвои и листьев.

Геннадий Распопов: — кому интересна тема, поищите в гугле, как на месте дубрав ( один вариант)и на местах ковыльных степей ( другой) образовались в зоне от сибирского Омска до украинского Киева и российского Воронежа 2-4 метровые высокогумусные черноземы. И почему клочки богатой гумусом земли есть в дубравах под моим Новгородом. И никогде не было и не будет в хвойных лесах ни в Украинсих хвойниках ни в Вологодско—Новгородсих. — и почему хвойные опилки сдобренные навозом и ОРОШАЕМЫЕ влагой без конца !!! у Кузнецова на Алтае превращаются в богатую гумусом почву за 5 лет. Я это пробовал. Я это вижу в своих лесах. Я это повторил в своем саду.

Филиппов, Волгоград — Сталинград: Геннадий Федорович, ну хорошо, я так понял, вы не знаете ответа на вопрос, почему под широколиственными деревьями идет накопление гумуса(а следовательно увеличения плодородия) и наверное поэтому отправили меня читать материалы неизвестно куда. А ответ на вопрос простой и однозначный. Давайте, тогда, перейдем к другому посылу вашей статьи. Вы говорите следующее:" хвойные опилки забирают азот, закисляют почву, трявят почвенную биоту фенольными соединениями".Вот вам в этой связи сравнение биоценозов таежных лесов и тропических лесов(кои вы любите в плане "Терра Претта"), а посередине дубравы. Привожу вам показатели для тропических лесов, дубрав и тайги хвойной. Зеленая часть биомассы в % от общей биомассы 8 1 6 Зольные элементы + азот в % от массы многолетних надземных частей 26 5 19 Кислотность почв (на бескарбонатных породах) 4-5 5-7 4-5 Интенсивность выветривания и кислого выщелачивания в гумусовом горизонте почв (прямые связи) Очень высокая Средняя Очень высокая Стабилизирующее влияние отрицательной биокосной связи (биогенная аккумуляция в почвах) Слабое Сильное Слабое Роль центра в ландшафте Очень большая Средняя Большая В этой связи, прокомментируйте, числовые данные для разных лесов. То есть, почему тропические леса как зеркало нашей северной тайги, а продуктивность в разы больше. И кислотность почвенного раствора и отсутствие лесной подстилки и гумуса не более, чем в дубравах, не мешает тропическим лесам продуцировать намного больше.

Светлана, Приморье, Ливадия: Березки, клёны — это хорошо. Но дуб. На моем участке есть ряд дубов. Это деревья которые были ещё до посторойки дома и разработки участка. Они необходимы для удерживания почвы от сползания, поэтому я их никогда не уберу. Этим деревьям лет по пятьдесят, крона у них широкая и в округе метров на пять ничего не растет. Вообще опада с дуба очень много, но листья очень жесткие и дубильные вещества, содержащиеся в них замедляют перегнивание. В Приморье дикие яблони не растут в дубовых лесах, чаще всего яблони растут в редколесье среди ольхи. Кстати клубнику очень хорошо закрывать именно дубовыми листьями, они очень чистые и здоровые.

Геннадий Распопов: Вы все правильно видите и подмечаете. Но Есть две разные темы. Дубы в природе, и посадки по периметру сада. У меня у дома с северной стороны сада ряд ив елочек и дубков. Всем по 20 лет. Пока ивы и ели дубки заглушают. Торчат у дубков только верхушки. Они свое возьмут лет через 50. Но это увидят не внуки, а правнуки. В природе опад дубов формирует гумусный слой, качественную высокогумусную почву сотни тысяч лет. Почва из нетронутых дубрав очень целебна для любого сада и огорода. А яблоньки растут не в густой дубраве, а на опушках, в редколесье. На почве где были дубравы. В парках под дубами опад убирают, часто экосистема нарушена. Там земля беднее и все растет плохо. И главное. На грядках с « бедной убитой лопатой и минералкой биотой» дубовые листья гниют медленно, едоки не те и их мало. Под старым нетронутым человеком дубом едоков, особенно грибов и мезофауны так много, что в течении года лист перерабатывается полностью, и остается хороший стойкий гумус, который нужен для почвы. Вывод. Разнообразте посадки вокруг сада, не трогайте в них опад, не нарушайте их экологию. А в саду где яблони под их кроны вносите регулярно органику ( если минералку — то только в лунки).

Филиппов, Волгоград — Сталинград: Геннадий Федорович, жду ответа ….Подсказка вам в предпоследнем моем посте …

Геннадий Казанин: Друзья, этот сайт не предназначен для околонаучных и научных дискуссий. Советую всем желающим писать громоздкие, мало понятные садоводам–любителям статьи–комментарии или блеснуть своей необыкновенной продвинутостью перейти на другие, более удобные площадки или в личную переписку.

Мир уже знает о вас.

Светлана Приморье Ливадия: Оно бы конечно можно и оставить листву, но мимо идут всякие не очень ответственные люди, кинут спичку и выноси вещи.

Филиппов, Волгоград — Сталинград: Геннадий Федорович, вот почитайте …. если что то поймете, я буду рад за вас. Тогда не будете ставить телегу впереди лошади. Запомните, для гумуса, ключевое слово — КАЛЬЦИЙ. И не упоминайте в своей статье Кузнецова. Он природник. А вы природников называете кедрозвонами. Биогеохимический цикл — один из главных звеньев функционирования ландшафта. В его основе — продукционный процесс (образование органического вещества первичными продуцентами — зелеными растениями, которые извлекают диоксид углерода из атмосферы, зольные элементы и азот — с водными растворами из почвы) и процесс разрушения органических веществ, перехода химических элементов из органических соединений в минеральные, сопровождающиеся выделением энергии. Эти противоположные процессы — биогенная аккумуляция и минерализация образуют единый биологический круговорот атомов (БИК). БИК связан с всесторонней деятельностью организмов — их ростом, размножением, питанием, дыханием, гибелью и разложением их остатков. Особенности биогеохимического круговорота обусловлены свойствами живого вещества, которое является аккумулятором и трансформатором солнечной энергии, создавая запасы свободной энергии в процессе своего размножения. Живое вещество представлено системами, в которых химические реакции протекают с большой скоростью благодаря деятельности биологических катализаторов — ферментов. Например, через 15 секунд поглощенный листовой пластиной диоксид углерода уже обнаруживается в соединениях, возникающих при фотосинтезе. Основная часть фитомассы после отмирания разрушается, органические остатки минерализуются микроорганизмами и конечные продукты минерализации возвращаются в атмосферу (СО2 и другие летучие соединения) и в почву (зольные элементы и азот). Процессы созидания и разрушения не всегда сбалансированы — часть ее (в среднем 1%) может выпадать из круговорота на более менее длительное время и аккумулироваться в почвах (в виде гумуса и в осадочных породах). Биологический круговорот характеризуется многими показателями, которые характеризуют следующие параметры: взаимоотношения биоценоза как целого с другими блоками геосистемы, зависимость биогенных потоков и биологической продуктивности от географических факторов, закономерности их проявления на региональном и локальном уровнях, степень замкнутости или открытости биологического круговорота и его роль во внутреннем механизме функционирования ландшафта и его внешних связях. С этих позиций важнейшими показателями являются: запасы биомассы (преимущественно фитомассы) и величина годичной продуктивности, количество опада и аккумулированного мертвого органического вещества (обычно используют отношения этих показателей). Продуктивность биоты определяется как географическими факторами, так и биологическими особенностями отдельных видов Общая закономерность состоит в том, что у аналогичных жизненных форм (древесных, травянистых) запасы биомассы тем больше, чем выше теплообеспеченность и чем ближе к оптимуму соотношение тепла и влаги.. Наибольшими запасами биомассы (фитомассы) характеризуется лесная растительность (она способна накапливаться в течение многих десятилетий и даже столетий). Максимальные запасы присущи лесам из долго живущей секвойи вечнозеленой. В величине готовой продуктивности очень четко выражены региональные и локальные географические закономерности (зональность, секторность, высотная поясность, внутриландшафтная морфологическая дифференциация). При достаточном количестве тепла и влаги продуктивность возрастает от высоких широт к более низким в соответствии с ростом энергообеспеченности. В одинаковых термических условиях наибольшая продуктивность наблюдается при оптимальном соотношении тепла и влаги. В сравнимых (плакорных) местообитаниях наибольшая продуктивность у экваториальных ландшафтов, заметно меньше во влажных лесных субтропических ландшафтах. Среди суббореальных ландшафтов наибольшей продуктивностью обладают луговые степи, далее широколиственные леса. Самая низкая продуктивность у ландшафтов с резким дефицитом тепла (полярные), и влаги — пустыни. Отношение первичной продукции к запасам фитомассы максимальны в травяных сообществах, у которых нет многолетних заметных органов (1,4:1), наименьшие — в лесных (0,03-0,06:1). Значительная часть ежегодной продукции отмирает и разрушается–попадает в деструкционный цикл, меньшая закрепляется в приросте. Отмершее органическое вещество не полностью минерализуется, аккумулируясь в разном количестве и разных формах в ландшафте. Скорость разрушения растет с увеличением притока солнечной энергии. При недостатке тепла ежегодный опад не успевает разрушаться и в ландшафте накапливается избыточная морт–масса. В экстрааридных условиях с их высоким энергетическим потенциалом скорость деструкции намного превышает продуцирование, и накопление мертвого органического вещества практически отсутствует. Продукционные и деструкционные процессы наиболее сбалансированы в условиях оптимума тепла и влаги. С увеличением теплообеспеченности основная часть органических остатков переходит в почвенный гумус. В луговых черноземах его запасы достигают 600-1000 т/га, в почвах широколиственных лесов — около 300 т/га, в таежных — около 100 т/га, тундровых — 70 т/га. В тундре и тайге в составе мортмассы преобладают неразложившиеся растительные остатки — главным образом подстилка, сухостой, валежник, мертвые корни. Запасы подстилки в этих зонах — 40-50т/га, в широколиственных лесах — 10-15 т/га в экваториальных до 2т/га, в степях (растительная ветошь) — 4-10 т/га. Мертвое органическое вещество и запас биомассы в органах растений — важный резерв питательных веществ, обеспечивающий устойчивость биоты к колебаниям внешней среды в условиях интенсивного абиогенного выноса элементов зольного и азотного питания. Так, в лесных ландшафтах — в условиях избыточного увлажнения и интенсивного стока и потере элементов питания (лесные почвы бедны ими), запас биофильных элементов в живом веществе и мощной подстилке, прочно удерживающей необходимые элементы, обеспечивает определенную автономность (высокую степень замкнутости) биологического круговорота. В степях, где растительность не способна аккумулировать запасы живой фитомассы и опад быстро разрушается, резервом минерального питания является гумус. Отношение годичной первичной продукции к запасам мертвых растительных остатков (без почвенного гумуса) — в тундре — 0,02, в лесах — 0,15, луговых степях — 0,9, пустынях — 25. Для оценки интенсивности функционирования геосистем важно также знать: количество элементов питания, потребляемых для создания первичной биологической продукции (емкость биологического круговорота), их химический состав, объемы возврата элементов с опадом, закрепления в истинном приросте, накопления в подстилке, потери на выходе из геосистемы и степень компенсации при входе. Емкость биологического круговорота связана с величиной первичной биологической продуктивности и поэтому зависит от географической зональности. Так, растения аридных областей используют больше химических элементов, чем растения гумидных. Хвойные деревья ассимилируют меньше зольных элементов и азота, чем лиственные, последние — меньше, чем травянистая растительность. Наименьшая зольность — у мхов (2-4% от сухого вещества), наибольшая у галофитов — до 25%. Зольность хвои и листьев деревьев — 3-4%, древесины хвойных — 0,4, лиственных 0,5, злаков 6-10%. Сочетание этих факторов приводит к тому, что самая низкая биологическая емкость — у полярных и тундровых ландшафтов, хотя продуктивность у них выше, чем в пустынях. На первом месте по количеству вовлекаемых в круговорот минеральных веществ — влажные экваториальные леса. Химический состав биологического круговорота тоже в известной степени несет черты географической зональности. Основные элементы входящие в БИК — это азот, калий, кальцит, кремний, фосфор, магний, сера, железо, алюминий. В зависимости от избирательной способности растений соотношение в составе биомассы и ежегодного потребления минерального вещества несколько варьируют, обнаруживая определенные географические закономерности. Тундровые растения прежде всего потребляют азота, затем кальция и калия. Таежные растения потребляют элементы в следующей последовательности: азот, кальций, калий, а растения широколиственных лесов: — кальций, азот, калий. Для растений степей на первом месте — кремний, затем азот, калий, кальций, для растений пустынь — кальций, калий, азот, магний. Растения тропических и экваториальных лесов в первую очередь поглощают кремний, затем железо, алюминий. Основная часть живого вещества строится из элементов, поступающих из атмосферы. Важную роль играет углеродный обмен, с которым связана биогенная трансформация солнечной энергии, баланс углекислого газа в геосистемах и ее дальнейшая миграция, от которой зависят характер обменных процессов в поглощающем комплексе, химизм вод речного стока. Количество ассимилируемого углерода в десятки раз превышает величину потребляемых зольных элементов и азота. Ежегодное потребление СО2 по зонам составляет: — тундровая растительность — 10 т/га, — южнотаежные и широколиственные леса -35 т/га — луговые степи — 50 т/га, — влажные экваториальные леса — 130 т/га. В большинстве сообществ больше половины ассимилированного углерода возвращается в атмосферу при дыхании (в основном растений и микроорганизмов, животные составляют 1-3%). Остальная часть углерода освобождается при разложении органических остатков и возвращается в атмосферу в виде углекислого газа, относительно небольшое количество растворяется в воде образуя угольную кислоту, диссоциируемую на ионы водорода и бикарбоната (НСО3-). В целом поглощение и выделение углерода сбалансировано. Лишь небольшая часть — 1% выводится из биологического круговорота, выносится со стоком и остается в почве. Связывание СО2 при фотосинтезе сопровождается выделением кислорода. Он расходуется при дыхании и разложении органических остатков. Но так как часть мертвой органической массы выпадает из деструктивного процесса, то поступление кислорода в атмосферу превышает его потребление. Оно составляет: — в дубравах — 6,16 т/га, — южнотаежных ельниках — 3,7 т/га, — белосаксаульниках — 0,65 т/га, — тундре — 0,44 т/га, — в луговой степи — сбалансировано. Следует отметить, что в характере биологического круговорота наблюдаются внутриландшафтные особенности, в частности между плакорными автономными, элювиальными и подчиненными (аккумулятивными, гидроморфными) фациями. При недостаточном увлажнении и достаточном теплообеспечении наблюдается наибольшая контрастность в интенсивности биологического круговорота по местообитаниям: в гидроморфных условиях биологический круговорот протекает более интенсивно. Например, в Барабинской степи, на плакорах (лугово–степные фации) продуктивность составляет 19 т/га, потребление зольных элементов и азота — 1,761т/га год; в травяных болотах межгривных депрессий (гидроморфные подчиненные фации) — свыше 60 т/га, и свыше 3,831 т/га год. Резко выражена внутриландшафтная дифференциация и в пустынях (такыры и солончаки и травянистые тугаи). При избыточном увлажнении и малой теплообеспеченности условия местообитания мало влияют на интенсивность биологического круговорота. Наиболее благоприятными в этом случае оказываются трансэлювиальные склоновые местообитания. Степень замкнутости биологического круговорота различна для автономных и подчиненных фаций. Для первых характерна высокая замкнутость — т. е. незначительное участие внешних потоков по сравнения с внутренними. Приток вещества извне (с атмосферными осадками, пылью), невелик, потери (сток, ветровой вынос) превышает приток. Но есть некоторые географические различия: · тундра — входные потоки органического вещества — 0,2% от ежегодной первичной продукции, выходные — 4% , потеря составляет 116кг/га — 3,8%, · южнотаежные ельники — привнос 15кг/га, вынос 365 кг/га, потеря — 2%, · степи и дубравы — входные и выходные почти сбалансированы, · белосаксаульники потери значительно превышают приход (до 10%).