Орис Орис – Ииссиидиология. Основы. Том 5 (страница 20)

5.108. Ведь так или иначе лишь слегка поменяв реализационные акценты, каждую сллоогрентную СФУУРММ-Форму можно интерпретировать совершенно по-разному, в результате чего одна и та же ситуация будет «распаковываться» в ФД «личности» совершенно разными переживаниями, а значит, формировать различные отношения, синтезировать иной Опыт! Именно поэтому очень похожие молекулярные повреждения в митДНК (протоформная интерпретация), проявляясь в геномах разных людей, влекут за собой такое огромное разнообразие клинических проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологические аномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.

5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.

Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)

5.110. Поскольку кодирующие последовательности митохондриального генома имеют существенные отличия от кодонов универсальной ядерной ДНК, то и передача характерных особенностей строения митДНК от предков их потомкам принципиально отличается от процесса передачи Энерго-Информации в хромосомной ДНК. Когда происходит оплодотворение женской яйцеклетки сперматозоидом с набором отцовских хромосом, то в нём практически отсутствует митДНК (митохондрия, спирально закрученная вокруг жгутика спермия, обеспечивает энергией лишь его сократительные движения, а после акта оплодотворения – под воздействием белка убиквитина – деградирует и разрушается). Зато сама яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митДНК, чем сперматозоид (и они не разрушаются!). Поэтому, будь то мальчик, будь то девочка, они наследуют только митДНК своей матери, которая получила её от их бабушки, а та – от их прабабушки, а та – от их прапрабабушки и так далее. Таким образом, митДНК образуют своеобразные наследственные клоны – специфические по качественному составу родовые линии, которые при рождении нескольких дочерей могут сколь угодно много разветвляться, но при этом (в отличие от хромосомной ДНК!) не могут объединяться друг с другом в организме одной «личности», чтобы образовать новые генетические комбинации.

5.111. Инфо-Творцы АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул обоих родителей (спатиумально – через ФД Формо-Творцов ядерных и митохондриальных ДНК эмбриона), при глубоком и активном взаимодействии с Инфо-Творцами виталитасов диффузгентных Прото-Форм, совместно организуют процесс онтогенеза – дальнейшего формирования нового биологического организма будущей человеческой «личности» (а не какого-либо животного). Фактически именно от них зависят все особенности функционирования клеточных биохимических микрореакторов вновь созданного генома. Но далеко не во всех случаях эти амбигулярные взаимодействия осуществляются между Формо-Творцами обоих гаплоидных хромосомных наборов благополучно и гармонично! Это связано с наличием или отсутствием в этом сложном энергоинформационном обмене большей или меньшей степени совместимости друг с другом субтеррансивных «Программ онтогенеза», которые свойственны ФД Формо-Творцов разнопротоформных Схем Синтеза. Этот амплификационный фактор очень сильно сказывается на процессе возникновения и реализации качественной (внутривидовой) совместимости и функциональной согласованности между теми био-Творцами, которым предстоит совместно формировать все рабочие системы и органы «будущего» организма.

5.112. Фокусная Динамика каждого из нас (людей), в тот или иной период Жизни, имеет качественную предрасположенность к творческой реализации в каком-то из протоформных Направлений развития, что связано со свилгс-сферационным принципом формирования и осуществления наших амицираций в ллууввумическом типе бирвуляртности. На основе всевозможных качественных изменений в характере приоритетных для нас Представлений (Мыслей, Чувств, Желаний), в эти периоды энергоинформационная структура ФД Творцов наших ядерных ДНК, как и функциональная организация нашего генома, претерпевает определённые (в соответствии со спецификой свилгс-сферационно осуществляемого нами протоформного Направления) качественные трансформации (хромосомные мутации: делеции – утрата каких-то генов; дупликации – удвоение какого-либо участка хромосомы; инверсии – поворот какого-то участка на 180 ⁰; транслокации – перенос какой-то части в другую, негомологичную хромосому), которые – через процесс вынужденной модификации существующей молекулы ДНК (метилирование) – выражаются непосредственно в специфических изменениях характера ФД нашей «личности».

5.113. Каждый из таких протоформных процессов, в зависимости от его реализационной направленности, с одной стороны, повышает степень совместимости субтеррансивной Программы развития (АСТТМАЙ-РАА-А) нашей ДНК с Программами, которые структурируют геномы других людей. При этом большую роль в социально направленной (на уровне формирования безусловного чувства эмпатии и родства, национального единства, состояния влюблённости и желания создать семью с определённым человеком), творческой и даже религиозной деятельности играет наличие в ДНК разных людей аналогичных генов, что позволяет Творцам-интерпретаторам синтезировать из разных фрагментов Информации и реализовывать через ФД очень похожие Представления. Следует отметить, что с генетической точки зрения даже глобальное понятие расы определяется как большая популяция человеческих индивидов, у которых часть генов являются общими, то есть какая-то раса отличается от остальных рас наличием общих для неё генов (или аллелей различных частот).

5.114. Но, с другой стороны, при избыточной концентрации подобных мутаций в каком-то конкретном Направлении развития, их результаты могут стать причиной образования в структуре ДНК признаков инверсусальности, тем самым повышая её имперсептность к определённым генетическим Программам, при хромосомном совмещении с которыми (во время оплодотворения яйцеклетки гаплоидными наборами) успешная организация процесса формирования биологического организма становится либо совершенно невозможной (и это обстоятельство выражается через невозможность забеременеть или в виде выкидышей на разных стадиях эмбриогенеза), либо формирование по человеческому типу происходит с более или менее явными нарушениями. Это, впрочем, также вовсе не противоречит творческим Интересам виваксов, для которых самым важным в процессе мультиполяризационной эксгиберации всех «личностных» Интерпретаций является возможность симультанного синтезирования в разных условиях качественно наиболее разнообразного Опыта человеческого Существования.

5.115. То есть можно сказать, что внутри общего генофонда человеческого вида существует некий, постоянно меняющийся, профективный фактор потенциальной или принципиальной несовместимости геномов отдельных людей, который отражает собой признаки имперсептности или крувурсорртности структурирующих их Программ развития по типу устойчивой принадлежности генерируемых ими Фокусных Динамик к тем или иным протоформным Направлениям. По этой причине, при высокой степени инверсусальности между гаплоидными наборами хромосом мужчины и женщины, процесс зачатия ими совместного ребёнка либо становится невозможным, либо вынужденно прерывается в самом начале или же на ранних этапах вынашивания плода, в силу того, что Представления у био-Творцов смешанных хромосомных пар мужчины и женщины о Сути выполняемых ими функций и о работе совместно формируемого ими организма очень сильно расходятся. В результате какие-то из образованных ими систем или органов оказываются просто неработоспособными или же недостаточно функциональными для того, чтобы обеспечить нормальное развитие плода и процесс дальнейшего существования новорожденного.