Хелен Скейлс – О чём молчат рыбы (страница 55)
Словарь терминов
Акантоды, или колючкозубые – вымершие колючкозубые акулы, сочетают в своем облике признаки хрящевых и лучеперых рыб. Некоторые исследователи рассматривают их как предков современных хрящевых рыб или даже как общих предков хрящевых и лучеперых.
Боковая линия – чувствительный орган у рыб и личинок земноводных, воспринимающий движение и вибрацию воды. Выглядит как тонкая линия, тянущаяся от жаберных щелей до основания хвостового плавника. Обычно имеет вид каналов с рецепторами (невромастами), связанных с внешней средой системой пор.
Галеаспиды – вымершая группа бесчелюстных рыб из силура и карбона. Плавников, кроме хвостового, не было. На голове несли массивный щит с узкими выростами вперед или вбок.
Иридофоры – от греч.
Ихтиология – раздел зоологии, посвященный изучению рыб.
Конодонты, или конодонтоносители – вымершая группа бесчелюстных рыб, внешне похожая на миног.
Костистые рыбы – последняя ветвь костных рыб, отделившаяся от эволюционного древа рыб; самые высокоорганизованные из лучеперых рыб; включает 96 % известных видов рыб.
Костнопанцирные, или костнощитковые рыбы – вымершая группа бесчелюстных из девона и силура. Родственники галеаспид, однако в отличие от них, кроме хвостового, имели также спинной, анальный и пару грудных плавников.
Костнопузырные рыбы – рыбы с цепочкой костей, соединяющей внутреннее ухо и плавательный пузырь (так называемый Веберов аппарат) и улучшающей слух; группа включает 60 % всех пресноводных рыб.
Лопастеперые рыбы – класс рыб, включающий двоякодышащих и целакантовых рыб, а также вымерших тетраподоморфов.
Лучеперые рыбы – класс костных рыб, к которому относится большинство (более 95 %) всех современных рыб, включая костистых, ильных, панцирниковых, многоперых и осетровых рыб.
Отолит – твердое образование, состоящее преимущественно из карбоната кальция и располагающееся во внутреннем ухе рыб; служит для слуха и равновесия.
Плавательный пузырь – внутренний наполненный воздухом пузырь, возникший из предкового легкого и использующийся рыбами для поддержания плавучести и усиления слуха.
Плакодермы, или пластинокожие рыбы – вымершая в конце карбона группа рыб, у которых впервые появились челюсти (предполагается, что они образовались из жаберных дуг бесчелюстных).
Пластиножаберные рыбы – подкласс хрящевых рыб, включающий акул и скатов.
Птеригоподий – модифицированный плавник самцов акул и скатов (и вымерших плакодерм), служащий для доставки спермы при спаривании.
Телодонты – вымершая группа бесчелюстных рыб.
Тетраподоморфы – вымершая группа лопастеперых рыб, от которой произошли четвероногие животные.
Усики – выросты на голове рыб, обычно у ночных или обитающих в мутных водоемах. Усики снабжены вкусовыми почками, а также выполняют осязательную функцию.
Фарингеальные зубы – второй набор зубов, расположенный в глотке рыб.
Хордовые – тип животных, включающий рыб и всех остальных позвоночных, а также асцидий, ланцетников и сальп.
Хроматофор – клетка кожи, содержащая пигмент.
Хрящевые рыбы – класс рыб, включающий акул, скатов и химер. Наиболее характерные черты: плакоидная чешуя, хрящевой скелет, отсутствие плавательного пузыря и жаберных крышек. Для ряда видов характерно живорождение.
Избранные источники и заметки
Общепринятые названия, размеры и возраст рыб я взяла с сайтов Fishbase или Encyclopedia of Life.
* обозначены статьи, находящиеся в открытом доступе, которые можно бесплатно прочитать онлайн. Ссылки на статьи можно найти на сайте http://www.helenscales.com/fishscience.
Данные о ежегодном улове рыб взяты с сайта британской организации, занимающейся улучшением обращения с рыбами http://fishcount.org.uk.
Jordan, D. S. 1902. The history of ichthyology.
Kusukawa, S. 2000. The Historia Piscium (1686).
Nelson, J. S., Grande, T. C. & Wilson, M. V. H. 2016.
‘Destitute of feet’and ‘lanky fish’from D’Arcy Wentworth Thompson’s 1910 translation of Aristotle’s
Helfman, G., Collette, B. B., Facey, D. E. & Bowen, B. E. 2009.
Nielsen, J. et al. 2016. Eye lens radiocarbon reveals centuries of longevity in the Greenland shark (
Standen, E., Du T. Y. & Larsson, H. C. E. 2014. Development plasticity and the origin of tetrapods.
Takezaki, N. & Nishihara, H. 2017. Support for lungfish as the closest relative of tetrapods by using slowly evolving ray-finned fish as the outgroup.
Endler, J. A. 1980. Natural selection on colour patterns in Poecilia reticulata. Evolution 34: 76–91.*
Reznick, D. N., Shaw. F. H., Rodd, F. H. & Shaw, R. G. 1997. Evaluation of the rate of evolution in natural populations of guppies (
Seehausen, O., van Alphen, J. J. M. & Witte, F. 1997. Cichlid fish diversity threatened by eutrophication that curbs sexual selection.
Anthes, N., Theobald, J., Gerlach, T., Meadows, M. G. & Michiels, N. K. 2016. Diversity and ecological correlates of red fluorescence in marine fishes.
Davis, M. P., Sparks, J. S. & Smith, W. L. 2016. Repeated and widespread evolution of bioluminescence in marine fishes.
Douglas, R. H., Partridge, J. C., Dulai, K. S., Hunt, D. M., Mullineaux, C. W. & Hynninen, P. H. 1999. Enhanced retinal longwave sensitivity using a chlorophyll-derived photosensitiser in
Michiels, N. K. et al. 2008. Red fluorescence in reef fish: A novel signalling mechanism?
Sparks, J. S. et al. 2014. The covert world of fish biofluorescence: A phylogenetically widespread and phenotypically variable phenomenon.
Barthem, R. B. et al. 2017. Goliath catfish spawning in the far western Amazon confirmed by the distribution of mature adults, drifting larvae and migrating juveniles.
Doherty, P. D. et al. 2017. Long-term satellite tracking reveals variable seasonal migration strategies of basking sharks in the north-east Atlantic.
Naisbett-Jones, L. C. et al. 2017. A magnetic map leads juvenile European Eels to the Gulf Stream.
Svendsen, M. B. S. et al. 2016. Maximum swimming speeds of sailfish and three other large marine predatory fish species based on muscle contraction time and stride length: a myth revisited.
Payne, N. L. et al. 2016. Great hammerhead sharks swim on their side to educe transport costs.
Allgeier, J. E., Valdivia, A. Cox, C & Layman C. A. 2016. Fishing down nutrients on coral reefs.
Bellwood, D. R., Goatley, C. H. R., Bellwood, O., Delbarre, D. J. & Friedman M. 2015. The rise of jaw protrusion in spiny-rayed fishes closes the gap on elusive prey.
Lissmann, H. W. 1958. On the Function and Evolution of Electric Organs in Fish.
Perry, C. T., Kench. P. S., O’Leary, M. J., Morgan, K. M. & Januchowski-Hartley, F. 2015. Linking reef ecology to island building: Parrotfish identified as major producers of island-building sediment in the Maldives.
Vailati, A., Zinnato, L. & Cerbino, R. 2012. How archer fish achieve a powerful impact: hydrodynamic instability of a pulsed jet in
White, W. T. et al. 2017. Phylogeny of the manta and devilrays (Chondrichthyes: mobulidae), with an updated taxonomic arrangement for the family.
Когда я встретилась с мантами на Фиджи в 2016 г., они все еще считались представителями рода
Casewell, N. R. et al. 2017. The evolution of fangs, venom, and mimicry systems in blenny fishes.
Clark, E. 1953.
Clark, E. 1969.
Clark, E., Nelson, D. R. & Dreyer, R. 2015. Nesting sites and behavior of the deep water triggerfish
Inglis, D. 2010. The zombie from myth to reality: Wade Davis, academic scandal and the limits of the real.
Высказывания Джини о глубоком погружении в пожилом возрасте взяты из некролога в